Растворимость фуллерита в ароматических и других средах
DOI:
https://doi.org/10.26577/RCPh-2019-i4-8Ключевые слова:
фуллеритАннотация
В данной работе рассчитана растворимость фуллерита с целью выяснения особенностей температурной зависимости этого процесса. При этом учитывается реализация в разных температурных интервалах кристаллических структур фуллерита, сформированных фуллереновыми молекулами разной модификации. Экспериментальные исследования растворов фуллереновых молекул в различных органических средах позволили установить особенности температурной зависимости растворимости фуллерита С60. Вместо предполагаемого увеличения растворимости с повышением температуры выявлена экстремальность ее температурной зависимости с максимумом при комнатной температуре, установлена эндотермичность процесса растворения. Аномалии температурной зависимости растворимости фуллеренов С60 в органических матрицах обусловлены изменением структуры связей в каркасе фуллереновых молекул, которые, в свою очередь, влияют и на структуру твердофазного фуллерита. Более точные результаты с использованием полученных формул могут быть рассчитаны, если будут известны из независимых экспериментов истинные значения энергетических параметров. Однако можно предположить, что характер выявленных закономерностей сохранится.
Библиографические ссылки
2 N. Sivaraman, R. Dhamodaran, I. Kaliappan, T.G. Srinivasan and P.R.V. Rao, Journ. Org. Chem, 57, 6077-6079 (1992).
3 R.S. Ruoff, D.S. Tse, R. Malhotra and D.C. Lorents, Journ. Phys. Chem., 97, 3379-3383 (1993).
4 Q. Ying, J. Marecek and B. Chu, Chem. Phys. Lett, 219, 214-218 (1994).
5 T.M. Letcher, U. Domanska, A. Goldon and E.M. Mwenesongole, S.-Aft. Journ. Chem., 50, 51-53 (1997).
6 M.T. Beck and G. Mandi, Fullerenes Science Technol., 5, 291-310 (1997).
7 M.T. Beck, Pure s Appl. Chem., 70, 1881-1887 (1998).
8 V.N. Bezmelnitsyn, A.V. Eletsky and M.V. Okun, UFN, 168 (1), 1195-1220 (1998). (in Russ)
9 R.J. Doome, A. Fonseca and J.B. Nagu, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 158, 137-143 (1999).
10 Y. Markus, A.L. Smith, M.V. Korobov, A.L. Mirakyan, N.V. Avramenko and E.B. Stukalin, Journ. Phys. Chem. B., 105, 2499-2506 (2001).
11 K. Miyazawa, S. Shimomura, T. Wakahara and M. Tachibana, Diamond Relat. Mater., 65, 204–208 (2016).
12 H. Takeya, T. Konno, C. Hirata, T. Wakahara, K. Miyazawa, T. Yamaguchi, M. Tanaka and Y. Takano, J. Phys.: Condens. Matter, 28, 354003-1–354003-8 (2016).
13 L.K. Shrestha, R.G. Shrestha, J.P. Hill, T. Tsuruoka, Q. Ji., T. Nishimura and K. Ariga, Langmuir, 32, 12511-1251 (2016).
14 I.E. Stewart, M.J. Kim and B.J. Wiley, Appl. Mater. Interfaces., 9, 1870-1876 (2017).
15 G. Cognard, G. Ozouf, C. Beauger, I. Jimenez-Morales, S. Cavaliere, D. Jones, J. Roziere, M. Chatenet and F. Maillard, Electrocatalysis, 8, 5158 (2017).
16 H.B. Wang, X.M. Yan and G. Piao, Electrochim. Acta, 231, 264 (2017).
17 E. Akbari and Z. Buntat, Int. J. Energy Res., 41, 92-102 (2017).
18 T. Kizuka, K. Watanabe, D. Matsuura, T. Konno, S. Shimomura, T. Wakahara and K. Miyazawa, J. Nanosci. Nanotechnol., 18(1), 451-454 (2018).
19 T. Wakahara, K. Miyazawa, O. Ito and N. Tanigaki, J. Nanomater., 2016, 2895850 (2016).
20 H. Takeya, T. Konno, C. Hirata, T. Wakahara, K. Miyazawa, T. Yamaguchi, M. Tanaka and Y. Takano, J. Phys.: Condens. Matter, 28, 354003-8 (2016).
21 P. Bairi, K. Minami, J.P. Hill, W. Nakanishi, L.K. Shrestha, C. Liu, K. Harano, E. Nakamura and K. Ariga, ACS Nano, 10, 8796 (2016).
22 K. Kato, H. Murata, H. Gonnokami and M. Tachibana, Carbon, 107, 622 (2016).
23 D. Mahdaoui, M. Abderrabba, C. Hirata, T. Wakahara and K. Miyazawa, J. Solution Chem, 45, 1158 (2016).
24 S.J. Meek, C.L. Pitman and A.J.M. Miller, J. Chem. Educ., 93, 275-286 (2016).
25 L. Zhang, L. Chen, J. Liu, X. Fang and Z. Zhang, Renew. Energy, 99, 888-897 (2016).
